《磺化反應(yīng)二》PPT課件

《磺化反應(yīng)二》PPT課件

ID:36916286

大?。?.00 MB

頁(yè)數(shù):22頁(yè)

時(shí)間:2019-05-10

《磺化反應(yīng)二》PPT課件_第1頁(yè)
《磺化反應(yīng)二》PPT課件_第2頁(yè)
《磺化反應(yīng)二》PPT課件_第3頁(yè)
《磺化反應(yīng)二》PPT課件_第4頁(yè)
《磺化反應(yīng)二》PPT課件_第5頁(yè)
資源描述:

《《磺化反應(yīng)二》PPT課件》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

1、磺化反應(yīng)(二)磺化反應(yīng)(二)能力目標(biāo)1對(duì)于具體的生產(chǎn)實(shí)例,能夠分析磺化反應(yīng)工藝條件;2能夠分析影響磺化反應(yīng)的因素;3能夠選擇合適的后處理方法四、常見(jiàn)磺化反應(yīng)應(yīng)用實(shí)例β-萘磺酸的合成(1)反應(yīng)原理:2.β-萘磺酸的合成①磺化②水解-吹萘2.β-萘磺酸的合成③中和鹽析2.β-萘磺酸的合成(2)β-萘磺酸的合成采用哪種磺化方法?有何特點(diǎn)?采用過(guò)量硫酸磺化法---又稱“液相磺化”?!换腔镌谶^(guò)量硫酸或發(fā)煙硫酸中進(jìn)行磺化的過(guò)程;特點(diǎn):適用范圍廣,但副產(chǎn)較多的廢液,生產(chǎn)能力低。2.β-萘磺酸的合成磺化過(guò)程應(yīng)注意到:①若被

2、磺化物在磺化溫度下呈液態(tài),常常是先將被磺化物加入釜中,然后升溫,在反應(yīng)溫度下將磺化劑徐徐加入,這樣可避免生產(chǎn)較多的二磺化物。②若被磺化物在反應(yīng)溫度下呈固態(tài),則先將磺化劑加入釜中,然后在低溫下加入固體被磺化物,待其溶解后再緩慢升溫反應(yīng)。2.β-萘磺酸的合成(3)對(duì)照β-萘磺酸的合成工藝流程圖說(shuō)出其工藝流程先將熔融的精萘加到帶有錨式攪拌和夾套的磺化釜中,開(kāi)啟夾套加熱蒸汽加熱至140℃(為什么?),停止加熱,然后緩慢滴加定量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的硫酸,萘與硫酸的物質(zhì)的量之比為1:1.09,待溫度上升至160℃左右,保溫2

3、小時(shí)。通過(guò)測(cè)定磺化液的酸度來(lái)確定磺化的終點(diǎn)。2.β-萘磺酸的合成(4)如何對(duì)磺化物進(jìn)行后處理?將磺化液送入水解鍋,并加入少量水稀釋,再加入少量堿液,將小部分2-萘磺酸轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的鹽并作為下步鹽析的晶種。在140~150℃通入水蒸氣,使大部分1-萘磺酸水解成萘,并于未反應(yīng)的萘一起隨水蒸氣蒸出,冷卻后回收再用。①水解-吹萘2.β-萘磺酸的合成(4)如何對(duì)磺化物進(jìn)行后處理?在裝有漿式攪拌和耐酸襯里的中和鍋中加入水解吹萘后的磺化液,并在90℃左右緩慢加入亞硫酸鈉溶液,中和2-萘磺酸和過(guò)剩的硫酸。利用負(fù)壓將中和產(chǎn)生的二氧化

4、硫氣體送往酸化鍋,酸化堿熔產(chǎn)物2-萘酚鈉鹽。將中和液冷卻至32℃左右,離心過(guò)濾(此時(shí)亞硫酸鈉溶解度最大),用15%鹽水洗滌,得到的濾餅即為產(chǎn)品。②中和鹽析3.苯磺酸的合成①反應(yīng)原理3.苯磺酸的合成3.苯磺酸的合成②工藝過(guò)程向磺化鍋中加入92.5%的硫酸,預(yù)熱至90~120℃,苯經(jīng)氣化及加熱至150℃后,連續(xù)鼓泡送入磺化鍋中,利用反應(yīng)熱自動(dòng)升溫至180~190℃,在160~170℃保溫,當(dāng)磺化液中游離酸含量下降到3.0%~3.5%,即停止反應(yīng)?;腔褐泻交撬?8.5%~91.5%,苯二磺酸1%,砜約1%.。在減壓

5、下脫苯,用亞硫酸鈉溶液中和,得到的苯磺酸鈉溶液含量為43%~50%,可直接作為堿熔的原料。3.苯磺酸的合成③該工藝采用的是何種磺化方法?有何特點(diǎn)?共沸脫水磺化法——用過(guò)量的過(guò)熱芳烴蒸汽通入較高溫度的濃硫酸中進(jìn)行磺化,反應(yīng)生成的水與未反應(yīng)的過(guò)量芳烴形成共沸蒸汽一起蒸出。從而保持磺化劑的濃度下降不多,并得到充分利用。未轉(zhuǎn)化的過(guò)量芳烴經(jīng)冷凝分離后可以循環(huán)利用,又稱“氣相磺化”。適用對(duì)象:沸點(diǎn)較低、易揮發(fā)的芳烴(苯、甲苯)的磺化。所用硫酸濃度不宜過(guò)高,一般為92%~93%,否則,起始時(shí)反應(yīng)速率過(guò)快,溫度較難控制,容易生成

6、多磺酸和砜類(lèi)副產(chǎn)物;此外,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到磺化液中游離硫酸的含量下降到3%~4%時(shí),應(yīng)停止通入烴,否則生成大量的二芳砜副產(chǎn)物。3.苯磺酸的合成④采用何種后處理方法對(duì)磺化物進(jìn)行處理?采用中和鹽析法。即采用亞硫酸鈉中和磺化液,中和時(shí)放出的二氧化硫來(lái)酸化堿熔物,比較經(jīng)濟(jì)合理。缺點(diǎn):二氧化硫,有毒,有強(qiáng)烈的刺激性氣味,腐蝕性較強(qiáng),對(duì)設(shè)備要求高。五、磺化反應(yīng)歷程----只講芳烴磺化歷程反應(yīng)類(lèi)型:親電取代反應(yīng);親電質(zhì)點(diǎn):SO3反應(yīng)歷程:第一步:親電質(zhì)點(diǎn)的形成;第二步:親電質(zhì)點(diǎn)向芳環(huán)進(jìn)行親電進(jìn)攻,生成σ絡(luò)合物;第三步:在堿作用下脫

7、去質(zhì)子得到芳磺酸六、從以上例子總結(jié)磺化反應(yīng)的影響因素有哪些?1.被磺化物的性質(zhì)2.磺化劑的種類(lèi)、濃度及用量3.磺酸基的水解與異構(gòu)化◆對(duì)于帶有吸電子基的芳磺酸,環(huán)上電子云密度降低,不易水解;◆對(duì)于帶有供電子基的芳磺酸,磺酸基易水解;◆介質(zhì)中氫離子濃度越高,水解速率越快。六、從以上例子總結(jié)磺化反應(yīng)的影響因素有哪些?比較水解快慢:NO2│─SO3H─SO3H─SO3HCH3│磺基的異構(gòu)化:在一定條件下還可以從原來(lái)的位置轉(zhuǎn)移到其他熱力學(xué)更穩(wěn)定的位置上去。六、從以上例子總結(jié)磺化反應(yīng)的影響因素有哪些?4.反應(yīng)溫度(1)反應(yīng)溫

8、度較低時(shí),反應(yīng)速率慢,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng);(2)溫度較高時(shí),反應(yīng)速率快時(shí)間短,但易引起多磺化、氧化、副產(chǎn)物增多;(3)反應(yīng)溫度還能影響磺基引入芳環(huán)的位置例如:甲苯一磺化,采用低溫反應(yīng),主要為鄰、對(duì)位磺化物溫度升高,間位比例升高,鄰對(duì)位比例降低萘磺酸:低溫時(shí)主要進(jìn)入α位,高溫時(shí)主要為β位。5.反應(yīng)時(shí)間用硫酸磺化時(shí),當(dāng)達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn)后不應(yīng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,否則促使磺化產(chǎn)物發(fā)生水解反應(yīng),若采

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。