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《鹽酸頭孢吡肟的合成研究碩士學(xué)位論文》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、湖南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文鹽酸頭抱毗月虧的合成研究姓名:郝軍香中請學(xué)位級別:碩士專業(yè):有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:李謙和彭東明20040501摘要目前,第四代頭抱菌素正處于臨床應(yīng)用或開發(fā)之中,與第三代頭抱菌素相比具有更廣的抗菌譜,并且増強(qiáng)了抗革蘭氏陽性菌fG十)的活性。第四代頭抱菌素對大多數(shù)由質(zhì)粒和染色體介導(dǎo)的B.內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,并且不誘導(dǎo)產(chǎn)牛B.內(nèi)酰胺酶,同時,因其分子帶有一個額外的正電荷,使其更容易穿透革蘭氏陰性菌的細(xì)胞膜。這些特性顯示,第四代頭孑包菌素可用于對以前的頭孑包菌素耐藥的感染。鹽酸頭孑包卩比月虧(c
2、efepimedihydmc)110ride,BMY?28142)為第四代注射用氨嗟月虧型頭孑包蘭素類抗牛素,由美國Bristol—Myerssquibb公司研制,于1993年首次上市,對G+、革蘭氏陽性菌(G—)和厭氧菌均具有良好的抗菌活性。本論文是以“一鍋法'‘合成了鹽酸頭抱毗月虧(I),該路線是以7?ACA為原料,用有機(jī)硅試劑六甲基二硅胺烷(HMDS1將7.ACA的竣基和氨基保護(hù)起來,產(chǎn)物不需進(jìn)一步分離而與三甲基碘硅烷fTMSI)和N.甲基毗咯烷0寸MP)反應(yīng),脫保護(hù)后,形成中間體V,然后用丙酮
3、提取中間體V;中間體V進(jìn)一步與苯并噬卩坐硫醇活性酯(VI)反應(yīng),粗品用丙酮重結(jié)晶可得合格產(chǎn)品鹽酸頭孑包卩比月虧(I),通過高效液相色譜(丨珥?LC1測得其含量可高達(dá)〉99%。該路線反應(yīng)條件溫和,原材料易得,操作簡單,收率高,產(chǎn)物純度高。在文獻(xiàn)中所用溶劑為1,1,2三氯三氟乙烷(FreonTF),由于該溶劑對環(huán)境的破壞性,本文對其他一系列有機(jī)溶劑篩選后,用二氯甲烷和環(huán)己烷作為溶劑。通過實驗,得到在這三種溶劑中鹽酸頭孑包卩比月虧的總收率分別為:在FreonTF為24?4%,在二氯甲烷屮為17.5%,在環(huán)己
4、烷屮為15.8%。雖然用二氯甲烷和環(huán)己烷作為溶劑總收率不如用FreonTF高,但是還是傾向于用這兩種溶劑替代FreonTF。然后通過對每步反應(yīng)都進(jìn)行了跟蹤研究,以確定了每步反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件最后,通過高效液相色譜確定其含量后,通過元素分析(EA)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(uV)、核磁共振譜(1H——卜iMR^C—NMR)和質(zhì)譜(Ms)等各種分析方法確定所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu),通過結(jié)構(gòu)分析可以確定所得產(chǎn)物確實為鹽酸頭砲毗月虧。關(guān)鍵詞:頭砲菌素頭砲毗月虧E—內(nèi)酰胺AESTRACTThefounh一generat
5、ioncephaloSporinsareavai1女n1ecurrentlyorunderdeVe1opmentforc1inica1use.Theyhaveabmaderspectmmof鋤tibacterialactiVi哆thant1lemirdgenerationcephalosporinsandt11eyaremoreactiVeinVitroagainstGranl-positiveaerobicbacteria.Inaddition,thefactmattilefounl1—genera
6、tioncE卩halosporinsarestabletop。1actamasesmediatedbymallyofthecommonplasmidandchmmosome,alldmatmeyarepoorinducerofp一1act鋤ases,ar1dlLjattheyarefasterdrugpenetration也roughthemebrane0fGram啦egative:bacii11ibecause0fhaVinganext『apositiVecharge0n1nec印hemmo1ecu
7、1eindicatesillefourth一苫enerationcePha10sporinsareuse血1foi「tI?eatmient0f■1nfect■1onsresista11ttoearl■1ercepha10sporins.cefepimeisaf?0urch—generationparantem10X?1mine_鑼pecepha1ospor.mt11athasexce11emactivitityaga!instbothGram_Pos■1tiVeandGr唧一negatiVeaerob
8、■1cbacteria?Inthjspaper,cefepimedihydrocM刪dewassynthes?1zed疔om7?—aminocepha1osP0rins(7-ACA)in0nepotwiillanewsynmesismethod?Inthismet11od,tile啪id0aI1dcarboXy01ofme7--ACAwaSpmtected1byreact■10nwith1,1,1,33,3一hex鋤ethyldisi1aza11e(HM