《配位聚合》復(fù)習(xí)提綱

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1、2015年度《配位聚合》復(fù)習(xí)提綱1.寫出下列催化劑組份的分子結(jié)構(gòu)式和縮寫式：三氯氧釩；(1)三乙酰丙酮鈷;(2)二π－烯丁基鎳;(3)二甲基硅橋聯(lián)苯并茚基茂基二氯化鋯；(4)π－烯丙基三氟乙酸鎳;(5)環(huán)烷酸鎳;(6)異丙基(茂基－1－芴基)二氯化鉿(7)亞乙基雙(1－茚基)二氯化鈦；(8)倍半鋁；2.在Ziegler-Natta聚合中產(chǎn)品的分子量控制重要手段是什么，為什么不用溫度控制？寫出其反應(yīng)式。乳液聚合中若溫度一定，聚合物的分子量調(diào)節(jié)靠什么手段，能否用引發(fā)劑用量？試從動(dòng)力學(xué)方程解釋。3.試舉一例說明立構(gòu)規(guī)整聚合物的合成方法和路線，并討論這種聚合物與性能的相互關(guān)系。4.活性中心濃度

2、的測(cè)定有幾種方法，活性中心是否締合，如何判定5.與典型的Ziegler-Natta催化劑相比，Kaminsky催化劑催化烯烴聚合有何特色？有何缺點(diǎn)？為什么目前大家都在競(jìng)相研究Kaminsky催化劑的載體化6.茂金屬催化劑對(duì)烯烴聚合立體化學(xué)結(jié)構(gòu)控制有何貢獻(xiàn)？簡(jiǎn)述其應(yīng)用的可能工業(yè)前景7.何謂易位聚合，它對(duì)配位聚合機(jī)理有何貢獻(xiàn)？試說明Green－Ivon模型的優(yōu)點(diǎn)和缺陷？現(xiàn)在利用活性易位聚合可以合成那些功能性高分子？8.稀土催化丁二烯聚合與鎳系催化劑有何特點(diǎn)，為何大家都在努力研究和生產(chǎn)釹系順丁膠?9.用何種手段可將現(xiàn)有的膠種的力學(xué)性能象天然橡膠那樣，即應(yīng)力隨形變的增加而增加？10.在Zieg

3、ler-Natta催化劑催化烯烴聚合中，提出了三個(gè)比較有特色的聚合機(jī)理，試說出三種機(jī)理的優(yōu)缺點(diǎn)。11.茂金屬催化劑對(duì)烯烴聚合立體化學(xué)結(jié)構(gòu)控制有何貢獻(xiàn)，簡(jiǎn)述其應(yīng)用的可能前景貢獻(xiàn)。12．在環(huán)烯烴開環(huán)聚合中的Ziegler-Natta催化劑中有幾大類，這些催化的與α-烯烴及二烯烴的聚合催化劑有何區(qū)別和共同點(diǎn)？13.在茂金屬發(fā)現(xiàn)之前后過渡金屬很難用于α-烯烴的聚合，為何？而近年來很多學(xué)者參照茂金屬的配位基可改變催化劑中心的性質(zhì)，發(fā)展了用于α-烯烴的聚合的后過渡金屬催化劑，這些催化劑的特點(diǎn)是什么？都可制得什么特性的聚α-烯烴？14.在連鎖聚合發(fā)展歷程上，有何哲學(xué)思想？15.后過渡金屬催化劑的發(fā)現(xiàn)

4、是基于何種理論指導(dǎo)？16.后過渡金屬催化烯烴聚合有何特性？17.后過渡金屬催化劑的發(fā)現(xiàn)對(duì)配位聚合理論有何貢獻(xiàn)？