物化朱文濤39 溶液表面,SAA課件.ppt

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1、作業(yè):5,14,19閱讀:AI8.67.7AII24.47.711-5溶液表面液體自動降低表面能純液體:A↓A↓?↓:通過自發(fā)改變表面情況(∵sln的?與濃度有關(guān))溶液一、溶液的表面張力和表面吸附現(xiàn)象(Surfacetensionofsolutionandadsorptionatsolutionsurface)?*?Ⅰ(無機(jī)鹽)Ⅱ(極性有機(jī)物)Ⅲ(表面活性劑)1.溶液表面張力與濃度的關(guān)系:?=?(T,p,cB)or?=?(T,p,bB)在等T等p下:?=?(cB)cB(bB)2.溶液表面吸附現(xiàn)象:AB?(表面相),

2、bB?fAfBsln(溶液體相或本體),bBslnfA≠fB若fA>fB,則bB?>bBsln(f大者更易進(jìn)入本體)。若fA0,正吸附,?越正表明正吸附越強(qiáng)?<0,負(fù)吸附,?越

3、負(fù)表明負(fù)吸附越強(qiáng)二、Gibbs吸附方程對均相系統(tǒng)(以二元為例):G=G(T,p,nA,nB)。若把?視為一個相:G?=f(T,p,nA?,nB?,A),是nA?,nB?,A的一次齊函數(shù)。Euler定理:(1)基本關(guān)系式:(2)(1)=(2):在等T等p下:(3)(表面相G-D公式)(表面相集合公式)(3)體相G-D公式即代入(3):即即:近似:orGibbs吸附方程(1)意義:表面活性物質(zhì),?>0,正吸附,B在表面上濃集;則?<0,負(fù)吸附,A在表面上濃集;(2)的求取:方法經(jīng)驗(yàn)公式實(shí)驗(yàn)∴能夠使?降低的物種總是相對濃

4、集在表面上(3)最大吸附量(飽和吸附量)許多?-cB測定結(jié)果均為?cB?max?max的意義:代表的表面狀態(tài):11-6表面活性劑Surfaceactiveagent(SAA)定義:加入少量即能夠明顯降低水的表面張力的物質(zhì)。大量正吸附。一、SAA的分子特征不對稱性:一端是極性的親水基,另一端是非極性的憎水基(親油基)。例如脂肪酸鈉CH3-CH2-…-CH2-COONa憎水親水gsln(1)SAA分子在溶液表面上定向排列:相界面兩側(cè)極性不同;“相似相溶”原理。(2)在溶液內(nèi)部形成膠束(micella)定義及產(chǎn)生原因:分

5、類:球狀層狀棒狀內(nèi)部形成膠束的溶液與真溶液不同:多相內(nèi)部形成膠束的溶液與一般多相系統(tǒng)不同:低G,穩(wěn)定臨界膠束濃度Criticalmicellarconcentration(CMC)二、SAA的分類離子型:電離,如脂肪酸鈉非離子型:不電離,如多元醇三、SAA的應(yīng)用應(yīng)用廣泛,無處不在,發(fā)展快1.改變潤濕程度:噴灑農(nóng)藥棉布的防水處理l3.起泡作用:泡沫的穩(wěn)定性是相對的:不穩(wěn)定性是絕對的p1p2p2>p12.增溶作用:ppppppPlateau通道Gibbs三角加入SAA會延長泡沫壽命,即增強(qiáng)穩(wěn)定性。4.反膠束法制備Pt/

6、C和Pt-Ru/C催化劑研究目的制備尺寸均一、大小可控的Pt及Pt合金顆粒現(xiàn)有制備工藝浸漬法B?nnemann法插層化合物反應(yīng)合成方法離子交換法膠體法反膠束法制備納米微粒的形成機(jī)理示意圖:ABABMixingNucleationGrowthCInterchange

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