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《組胺與抗組胺藥課件》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1.腺體:激動胃壁細胞膜上H2受體,使胃酸分泌增加,胃蛋白酶分泌增加。通過激活AC,使CAMP增加,激活胃壁細胞膜上H+-K+-ATP酶(質(zhì)子泵),泵出H+,使胃酸分泌。2.平滑肌:組胺激動平滑肌細胞膜上的H1受體,使支氣管平滑肌收縮,胃腸道平滑肌興奮。【藥理作用】
13.心血管系統(tǒng)(1)擴張血管:激動H1-R,擴張毛細血管,使通透性增加,導致局部水腫。大劑量擴張小A、小V血管,血壓下降,甚至休克。(2)興奮心臟:降壓后反射作用使心率加快?!緫谩孔鳛樵\斷用藥1.胃酸分泌機能診斷:以用于鑒別真性胃酸缺乏癥。目前多用五肽促胃液素,因其副反應少。2.作為麻風病的輔助診斷。觀察“三重反應”(紅斑、水腫性丘疹、紅暈)。
2具有乙基胺的共同結(jié)構(gòu),對H1受體有較強的親和力,但無內(nèi)在活性,故能競爭性阻斷。第二節(jié)┃抗組胺藥一、H1受體阻滯藥
3第二代H1受體阻滯藥:有西替利嗪(仙特敏)、阿司咪唑(息斯敏)等,無中樞抑制作用或較弱,作用較持久,被廣泛應用。[藥物分類]第一代H1受體阻滯藥:苯海拉明、異丙嗪(非那根)、氯苯那敏(撲爾敏)、曲吡那敏(撲敏寧)等。由于中樞抑制作用強,應用受到限制,如異丙嗪和苯海拉明。
4【體內(nèi)過程】多數(shù)H1受體阻斷藥口服吸收良好,2~3小時達血濃高峰,作用持續(xù)4~6小時。藥物在肝內(nèi)代謝后,經(jīng)尿排出。特非那丁口服后1~2小時達血濃高峰,其代謝產(chǎn)物尚有活性,作用持續(xù)12~24小時以上。
5【藥理作用】1.抗外周H1受體效應拮抗組胺引起的支氣管及胃腸道平滑肌收縮、毛細血管擴張和通透性增加。部分拮抗組胺引起的血管擴張,血壓下降。因H2受體也參與心血管功能。與H2受體阻滯藥合用可增效。
62.抑制中樞作用①鎮(zhèn)靜和睡眠。苯海拉明和異丙嗪最強,氯苯那敏最弱,阿司咪唑(第二代)無抑制中樞作用(不易通過血腦屏障)。苯茚胺則有弱的中樞興奮作用。②抗暈、鎮(zhèn)吐。3.其它抗Ach和局麻樣作用。減少唾液和支氣管腺分必??赡芘c阻滯中樞H1受體,拮抗了內(nèi)源性組胺介導的覺醒反應有關。
7【臨床應用】1.變態(tài)反應性疾病組胺釋放引起的蕁麻疹、花粉癥和過敏性鼻炎等皮膚粘膜變態(tài)反應。昆蟲咬傷引起的皮膚瘙癢、水腫有良效。但對支氣管哮喘效差。對過敏性休克無效。2.防暈止吐:用于暈動病、放射病等引起的嘔吐,最有效的藥物是茶苯海明、苯海拉明和異丙嗪。3.煩躁性失眠
8【不良反應】1.CNS反應:鎮(zhèn)靜、嗜睡、乏力等。用藥期避免駕車、船及高空作業(yè)。阿司咪唑無此反應。2.消化道反應及頭痛、口干。阿司咪唑的不良反應1.心律失常。大劑量可出現(xiàn)嚴重的心律失常;2.過敏性反應。可出現(xiàn)藥疹/過敏性休克,使用前應詢問過敏史;3.體重增加。避免長期使用;4.轉(zhuǎn)氨酶升高。肝功能不良的少數(shù)患者可出現(xiàn)AST、ALT升高,一旦出現(xiàn)需要停藥。
9藥物鎮(zhèn)靜作用止吐作用抗膽堿作用作用持續(xù)時間(h)苯海拉明++++++++4~6茶苯海明+++++++++4~6異丙嗪++++++++4~6曲吡那敏++——4~6氯苯那敏++++4~6阿司咪唑———>24特非那定———12~24苯茚胺略興奮—++6~8注:+++作用強,++作用中等,+作用弱,—無作用常用H1受體阻斷藥作用的比較
10【體內(nèi)過程】口服易吸收,生物利用度約為75%,t1/2為2h,作用維持4h。主要經(jīng)腎排泄。西咪替丁可透過胎盤屏障和腦屏障。二、H2受體阻滯藥藥物:西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、羅沙替丁等。
11西咪替丁(cimetidine)[藥理作用]1.抑制胃酸分泌:選擇性阻斷胃壁細胞H2受體,拮抗胃酸分泌。也能抑制五肽胃泌素、M-R激動劑所引起的胃酸分泌及基礎胃酸、食物和其他因素所致夜間胃酸分泌。
123.增強免疫:西米替丁阻斷T細胞上的H2受體,減少組胺透生的抑制因子(HSF)生成,使淋巴細胞增殖,促進淋巴因子和抗體生成。2.心血管系統(tǒng)大劑量可拮抗組胺所致的心臟抑制和血管擴張。但抑制胃酸分泌的劑量對心血管系統(tǒng)影響很小。
13【臨床應用】1.胃、十二指腸潰瘍及胃腸道出血。能減輕疼痛,促進愈合。多采用靜脈滴注給藥。2.胃酸分泌過多癥(卓-艾綜合癥,ZES)和食管炎。3.用于各種原因引起免疫功能低下和腫瘤的輔助治療。
141.胃腸道反應:便秘、腹瀉、腹脹。2.CNS反應:眩暈、頭痛。3.長期用可致男性乳腺增生,女性溢乳癥。4.西米替丁為肝藥酶抑制劑??捎绊懭A法林、苯妥英鈉、普萘洛爾、鈣通道阻滯藥、三環(huán)類抗抑郁藥等藥物的代謝?!静涣挤磻?/p>