注冊(cè)申報(bào)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查非最終滅菌無菌藥品工藝模版

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1、注冊(cè)申報(bào)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查非最終滅菌無菌藥品工藝模版1.概述1.1產(chǎn)品名稱及劑型通用名漢語拼音商品名劑型規(guī)格企業(yè)名稱注冊(cè)地址生產(chǎn)地址1.2產(chǎn)品概述性狀適應(yīng)癥用法用量1.3產(chǎn)品基準(zhǔn)處方(以1000制劑量為單位表示,列出原輔料種類、處方量)物料名稱處方量(g)原料藥輔料1輔料2輔料3溶劑(如,注射用水)1.原輔料和包裝材料2.1原輔料列表生產(chǎn)過程中需要加入的所有原料、輔料,包括生產(chǎn)過程中可能去除但在成品中不出現(xiàn)的輔料<如,活性炭>)。如采用法定標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)標(biāo)明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的來源;如采用企業(yè)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)或其他,應(yīng)以PDF格式附件說明(應(yīng)有企業(yè)公章)。物料名稱作用生

2、產(chǎn)商批準(zhǔn)文號(hào)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)原料藥輔料1輔料2輔料3溶劑(如,注射用水)2.2包裝材料列表物料名稱生產(chǎn)商注冊(cè)號(hào)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2.批量生產(chǎn)工藝3.1批量生產(chǎn)處方批量:批量范圍以及驗(yàn)證批量注:本次申報(bào)工藝驗(yàn)證的批量是。根據(jù)生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備情況,經(jīng)工藝驗(yàn)證預(yù)計(jì)最大批次量可能達(dá)到。對(duì)于生產(chǎn)處方與產(chǎn)品基準(zhǔn)處方不一致的情況,應(yīng)作出說明和解釋。物料名稱用量(kg)單包裝處方量(mgml)原料藥輔料1輔料2輔料3溶劑(例如,注射用水)3.2工藝流程(注:工藝流程圖中可以運(yùn)用各種圖標(biāo)表示工藝各個(gè)步驟及其狀態(tài),應(yīng)表明潔凈級(jí)別和中間控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目)。示例(凍干粉針劑):原輔

3、料檢查控制項(xiàng)目環(huán)境級(jí)別稱重稱量檢查10000級(jí)藥液配制10000級(jí)除菌過濾過濾器完好性檢查10000級(jí)藥液接收100級(jí)/層流保護(hù)西林瓶清洗/去熱原灌裝+半壓塞藥液裝量檢查藥液帶菌量檢查清洗/滅菌膠塞100級(jí)/層流保護(hù)冷凍干燥100級(jí)/層流保護(hù)充氮壓塞100級(jí)/層流保護(hù)清洗/滅菌鋁蓋壓鋁蓋100級(jí)貼簽、包裝一般控制區(qū)成品入庫(kù)一般控制區(qū)3.3工藝步驟描述本工藝流程適用于凍干粉針劑,共包括9個(gè)主要步驟,各個(gè)步驟的主要操作敘述如下。對(duì)于采用除菌過濾并有最終滅菌但Fo值<8的小容量注射劑(簡(jiǎn)稱SVP),見相關(guān)說明。3.3.1稱重與復(fù)核按實(shí)際操作流程敘

4、述關(guān)鍵步驟。3.3.2配制按實(shí)際操作流程敘述關(guān)鍵步驟。3.3.3除菌過濾按實(shí)際操作流程敘述關(guān)鍵步驟。3.3.4內(nèi)包材的處理按實(shí)際操作流程敘述關(guān)鍵步驟。3.3.5灌裝、半加塞(對(duì)于SVP,還包括安瓿榮豐,但不包括半加塞)按實(shí)際操作流程敘述關(guān)鍵步驟。3.3.6冷凍干燥(對(duì)于SVP,此過程為滅菌)按實(shí)際操作流程敘述關(guān)鍵步驟。3.3.7壓蓋(對(duì)于SVP,此過程為密封完整性檢查)按實(shí)際操作流程敘述關(guān)鍵步驟。3.3.8燈檢按實(shí)際操作流程敘述關(guān)鍵步驟。3.3.9包裝按實(shí)際操作流程敘述關(guān)鍵步驟。3.4關(guān)鍵中間過程控制參數(shù)3.4.1稱重各種物料和重量需雙重核

5、對(duì),每個(gè)容器或包裝上必須有品名、批號(hào)和配料日期等。3.4.2溶配投料順序:溫度:攪拌速度:時(shí)間:3.4.3除菌過濾濾器型號(hào):濾器材質(zhì):濾器孔徑:過濾器完好性檢測(cè)方式及限度:過濾前藥液微生物含量控制限度溶配到過濾開始的工藝時(shí)間限度3.4.4內(nèi)包材的處理清洗條件:滅菌條件:3.4.5灌裝、半壓塞(對(duì)于SVP,還包括封口,但不包括半加塞)環(huán)境:裝量:灌裝速度:3.4.6冷凍干燥(對(duì)于SVP,此過程為滅菌)說明不同冷凍干燥程序中不同階段的溫度、時(shí)間及可能的壓力和真空度要求。對(duì)于SVP,則應(yīng)說明滅菌方法、滅菌溫度、Fo值和滅菌裝載方式。3.4.7壓蓋

6、(對(duì)于SVP,此過程為密封完整性檢查)環(huán)境:外觀檢查要求:對(duì)于SVP,應(yīng)說明密封完好性檢查的方法和參數(shù):如壓力、真空、時(shí)間和檢查要求。3.4.8燈檢照度:外觀檢查要求:3.4.9包裝包裝形式:3.5主要工藝設(shè)備工序名稱設(shè)備名稱設(shè)備型號(hào)設(shè)備容量設(shè)備材質(zhì)設(shè)備生產(chǎn)商4.中間體、成品取樣及檢驗(yàn)描述取樣方法和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。用于最終成品放行檢驗(yàn)的樣品取樣應(yīng)具有代表性,按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。生產(chǎn)過程質(zhì)量控制表工序名稱中間體名稱取樣方法檢測(cè)項(xiàng)目控制指標(biāo)5.生產(chǎn)過程中物料、中間體以及成品儲(chǔ)存要求

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