尿液檢驗研究前質(zhì)量相關(guān)因素和應(yīng)對措施研究

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1、尿液檢驗研究前質(zhì)量相關(guān)因素和應(yīng)對措施研究【摘要】目的:對尿檢分析前影響質(zhì)量的因素以及相關(guān)防控措施進行探討。方法:選取15000份尿液樣本作為研究對象,對尿檢前產(chǎn)生影響的相關(guān)因素進行分析,并且提出相關(guān)防控措施。結(jié)果:在所選擇的樣本中,檢驗出有900份存在質(zhì)量缺陷,占總樣本量的6.0%0在這些存在質(zhì)量缺陷的樣品中,有220份受污染,占總量的24.4%;有130份是容器不合格,占總量的14.5%;有200例是所采集標(biāo)本不當(dāng),占總量的22.2%;有100例是樣本不足,占總量的11.1%;有160例是標(biāo)記不清,含有總量的17.8%;有75例是送檢延時,占總量的8.

2、3%;其它15例是由于另外因素,占有1.7%,從結(jié)果統(tǒng)計中可以看出,占據(jù)前三位的因素是樣本受污染、采集時間不當(dāng)以及樣本受到污染,與其他標(biāo)本缺陷因素相比,明顯要高,在差異上存在統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:對影響尿檢前質(zhì)量因素進行分析,并且提出相應(yīng)防控措施,各個部門之間要加強協(xié)作,能夠使檢測質(zhì)量顯著提高,使不良事件的發(fā)生率降低,有積極意義?!娟P(guān)鍵詞】尿液檢驗;影響因素;防控措施【中圖分類號】R446【文獻標(biāo)識碼】A【文章編號】1004-7484(2013)10-0784-02對尿液檢驗質(zhì)量加強控制,能夠為疾病治療質(zhì)量提供出準(zhǔn)確參考依據(jù),可以將臨床治愈率提高。尿液檢驗前

3、對其質(zhì)量進行控制主要包括以下幾個方面:患者準(zhǔn)備、標(biāo)本的采集以及向?qū)嶒炇覂?nèi)運送等。參與人員包括患者、醫(yī)護人員以及家屬,所以如果操作不當(dāng),將很容易使結(jié)果受到影響,使疾病康復(fù)延誤,所以對檢驗結(jié)果在準(zhǔn)確性方面要有更高要求。本文選取我院所收集的尿液檢驗樣本15000份作為研究對象,對影響尿檢前質(zhì)量的因素進行分析,并對此提出相關(guān)防控措施,現(xiàn)報告如下。1資料與方法1.1一般資料將我院所收集尿液檢驗樣本15000份作為研究對象,對這些樣本資料進行回顧分析。1.2方法將尿液標(biāo)本的驗收標(biāo)準(zhǔn)作為依據(jù),在尿液標(biāo)本接收時要對其進行評估,對于存在質(zhì)量缺陷的樣本拒不接收,并且要對其進

4、行統(tǒng)計分析,計算出缺陷率,標(biāo)本中有多個缺陷因素出現(xiàn)時,要記錄對結(jié)果有最大影響的單個因素。1.3尿液標(biāo)本驗收標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)有關(guān)資料以及在我院所出現(xiàn)的實際影響尿檢前質(zhì)量的因素,對其進行評估總結(jié),驗收尿液標(biāo)本的標(biāo)準(zhǔn)主要有以下方面:第一,容器不合格。容器容量在0.5X10-4L之內(nèi);容器清潔度以及透明度不夠;尿液與容器制作材料之間可能會有反應(yīng)發(fā)生。第二,標(biāo)本污染。標(biāo)本內(nèi)混入煙灰、紙屑等異物;標(biāo)本內(nèi)混入糞便、精液、經(jīng)血以及白帶等。第三,采集時間不當(dāng)。有檢驗者服用對尿檢有影響的藥物時采集;進行劇烈運動或者是攝入大量體液之后進行采集。第三,標(biāo)識不清楚。有的有申請單沒有標(biāo)本或

5、者是有的有標(biāo)本但是沒有申請單;標(biāo)簽發(fā)生脫落或者是標(biāo)本沒有清楚標(biāo)記。第四,標(biāo)本量不足。標(biāo)本量在0.12X10-4L之內(nèi)。第五,送檢延時。一般情況下,標(biāo)本冷藏時間在2h以上,但不能太長時間。第六,其他標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)本受到相關(guān)強烈照射;沒有加入防腐劑;未按照要求在無菌容器內(nèi)進行無菌操作。1?4?統(tǒng)計學(xué)分析利用統(tǒng)計軟件對對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,利用t對計量資料進行檢驗,利用X2對計數(shù)資料進行檢驗,P

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