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《大豆苷元對(duì)氨茶堿在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)的影響-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、中國藥師2012年第15卷第2期ChinaPharmacist2012，Vo1．15No．2大豆苷元對(duì)氨茶堿在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)的影響鐘巧妮程似錦謝裕(1．湖北省醫(yī)藥工業(yè)研究院武漢430061；2．湖北省醫(yī)藥學(xué)校；3．華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院藥學(xué)部)摘要目的：研究大豆苷元對(duì)氨茶堿在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)的影響。方法：采用HPLC方法測(cè)定大豆苷元和氨茶堿合并給藥組與氨茶堿單獨(dú)給藥組茶堿在大鼠體內(nèi)的血藥濃度，比較兩者的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果：①茶堿在0．2～20．0Ixg-ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，定量下限為0．2g·ml～，
2、低中高3個(gè)濃度的絕對(duì)回收率分別為(86．7±4．2)％、(90．5±3．4)％和(92．44-4．6)％，相對(duì)回收率均大于90％，日間和日內(nèi)精密度RSD分別小于8．94％、9．O1％；②大豆苷元和氨茶堿合并給藥組和單獨(dú)給藥組藥動(dòng)學(xué)參數(shù)分別為：半衰期(tl／2)為(123．634-18．23)和(133．944-11．20)min，曲線下面積(AUC(0一))為(1861．03±511．23)和(2075．414-720．96)g·min·ml。。，AUCf0-8)為(1749．71±376．68)和(1963．34±
3、475．84)Ixg·min·ml～，達(dá)峰濃度CⅡ?yàn)?10．35±0．95)和(10．23±0．82)Ixg·ml～；③合并給藥組較單獨(dú)給藥組的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)峰值C相似，tlAUC有一定降低，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：大豆苷元對(duì)氨茶堿在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)無明顯影響。關(guān)鍵詞大豆苷元；氨茶堿；藥動(dòng)學(xué)中圖分類號(hào)：R969．1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1008-049X(2012)02-0199-04EfectsofDaidzeinonthePharmacokineticsofAminophyllineinRatsZhongQi
4、aoni，ChengSijin，XieYu(1．HubeiPharmaceuticalIndustryResearchInstituteCo．Ltd．，Wuhan430061，China；2．HubeiPharmaceuticalSchool；3．DepartmentofPharmacy，TongjiHospitalAffiliatedwithTonNiMedicalCollege，HuazhongUniversityofScienceandTechnology)ABSTRACTObjective：Tostudyth
5、eeffectofdaidzeinonthepharmacokineticsofaminophyllineinrats．Method：Theratsweredividedintotwogroups：onewasgivenaminophyllineandtheotherwasgiventhecombinationofdaidzeinandaminophylline．PlasmaconcentrationsofthetwogroupsweredetectedbyHPLC．Thepharmacokineticparamet
6、erswerecalculatedandcomparedbystatisticalanalysis．Result：Excellentlinearrelationshipoftheophyllinewasobtainedwithintherangeof0．2-20．0g·ml～withLOQof0．2g·ml～．Theabsoluterecoveryoflow，mediumandhighconcentrationwas(86．74-4．2)％，(90．54-3．4)％and(92．44-4．6)％。respective
7、ly．Therelativerecoverywasabove90％．Theinter-dayRSDwasbelow8．94％andintar—dayRSDwasbelow9．01％．Thepharmacokineticparametersofaminophyllineinthecombinationgroupandtheindividualgroupwereasfollows：t1／2of(123．634-18．23)and(133．944-11．20)min，AUCf0_)of(1861．034-511．23)an
8、d(2075．414-720．96)txg·min·ml～，AUC(0-8)of(1749．714-376．68)and(1963．344-475．84)txg·min-ml～，C～of(10．35±0．95)and(10．23±0．82)trg·ml～．Therewerenosignificantdifferencesinthemainpha
