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《HPLC法快速測定人血漿中茶堿藥物濃度-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、·,JournalofChinaPrescriptionDrugVo1．12No．9實(shí)驗(yàn)研究·121取石菖蒲藥材粉碎成粗粉，加入1O倍量的環(huán)已烷分在84．14％，可作為石菖蒲定性定量鑒別和質(zhì)量評價(jià)的主要成分控80~C水浴回流提取1h，過濾，藥渣再加8倍量環(huán)已烷提取1h，制指標(biāo)。合并濾液，薄膜真空回收環(huán)已烷，得石菖蒲揮發(fā)油，備用。取1有研究報(bào)道【4]，石菖蒲油中甲基丁香酚、順式甲基異丁香mL石菖蒲揮發(fā)油加入10倍量乙醚溶解，0．45濾膜過濾，取1．0酚、反式甲基異丁香酚、’，一細(xì)辛醚、p一細(xì)辛醚、0【一細(xì)辛醚等6L進(jìn)樣分析。用
2、色譜峰面積歸一化法計(jì)算各成分的相對百分個(gè)成分為石菖蒲的特征成分，以此為據(jù)建立相應(yīng)指紋圖譜。而含量，結(jié)果見表1。本研究結(jié)果顯示，反式一異欖香素、愛草腦含量比甲基丁香酚、2．3結(jié)果分析反式甲基異丁香酚高。可能是不同產(chǎn)地藥材成分不同或者提取通過計(jì)算機(jī)自動(dòng)檢索與標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照，共鑒定出了其中55方法不同所致。個(gè)化合物，從表1可以看出，揮發(fā)性成分含量最高為細(xì)辛醚異構(gòu)參考文獻(xiàn)體，相對含量接近80％，與大部分文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果一致，而十六[1]金建忠，哈成勇．超臨界C02萃取石菖蒲精油的化學(xué)成分研酸、亞油酸、油酸成分為首次檢出發(fā)現(xiàn)。究．中草藥，
3、2007，38(8)：1159—1160．3結(jié)果與討論【2】劉春海，劉西京，楊華生．石菖蒲揮發(fā)油的Gc—MS分析．中醫(yī)本研究采用環(huán)已烷提取石菖蒲揮發(fā)油后用GC—MS法分析藥學(xué)刊，2006，24(7)：1280—1281．其主要化學(xué)成分，共鑒定出55種成分，占總油的94．92％，其中[3]曾志，葉雪寧，沈妙婷，等．不同產(chǎn)地石菖蒲的揮發(fā)性成分研相對含量超過1％的有p一細(xì)辛醚(66．64％)、1，一細(xì)辛醚(7．78％)、究．分析鋇4試學(xué)報(bào)，2011，30(4)：407—412．a(chǎn)一細(xì)辛醚(3．87％)、順式甲基異丁香酚(3．54％
4、)、反式一異欖香[4]魏剛，林雙峰，方永奇，等．GC—MS建立石菖蒲揮發(fā)油質(zhì)量標(biāo)素(1．22％)、愛草腦(1．09％)。此6種成分占總油相對含量的準(zhǔn)研究．中國中藥雜志，2005，30(10)：794—796．HPLC法快速測定人血漿中茶堿藥物濃度李文艷，彭梅(南昌市第一醫(yī)院藥劑科，江西南昌330006)【摘要】目的建立高效液相色譜法實(shí)時(shí)監(jiān)測患者血漿中茶堿的濃度，為I臨床合理用藥提供參考。方法以AgilentZorBaxSB—C18柱(4．6mm×15011111，5um)為色譜柱，流動(dòng)相為甲醇一l％乙酸銨(21：79，v／v
5、)，流速：0．8mL／min，檢測波長272niT／，柱溫：25℃，樣品經(jīng)20％高氯酸沉淀蛋白，高效液相色譜法測定茶堿血漿藥物濃度。結(jié)果血漿中茶堿線性范圍為2．62～31．44gg／mL，(，=0．9997，／7=5)，檢測限為0．5gg／mL。方法回收率為96．73％～104．71％，萃取回收率為90．46％～95．86％。Ft內(nèi)日間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<3％。結(jié)論HPLC法具靈敏，準(zhǔn)確，快速，操作簡便且經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)，適用于茶堿的血藥濃度監(jiān)測。【關(guān)鍵詞】高效液相色譜法(HPLC)；茶堿；藥動(dòng)學(xué)；血藥濃度監(jiān)測ARapidDe
6、terminationoftheophyllineinserumbyHPLCLIWen-yah，PENGMei．Departmentofpharmacy，TheFirstHospitalofNanchang，Nanchang330006，China．【Abstract】objectiveToestablishanHPLCmethodforthedeterminationoftheophyllineinserum．MethodsSeparationanddeterminationwereachievedonaAgilentZo
7、rBaxSB—C18column(4．6×150mm，5p．m)withthemobilephaseconsistedofmethanol—Ammoniumacetate(21：79)ataflowrateof1．0mL／min．TheUVdetectionwavelengthwassetat272nm．Thecolumntemperaturewas25~C．heplasmasamplesweretreatedwithperchloricacidforsedimentation．ResultsThegoodlinearity
8、wasfrom2．62to31．44gg／mL，(r=0．9997，月=5)．Theminimumdetectableconcentrationfortheophyllinewas0．5pg／mL．Theaveragerecoveryofrelativeandextractionwas96
