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《關(guān)于石油類測定方法的改進-論文.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、科技·探索·爭鳴Sc科ience&技Tech視nology界Vision關(guān)于石油類測定方法的改進王婭麗’王彥民2(1．漢中市環(huán)境監(jiān)測oo,g,站，陜西漢中723000；2．陜西理工學院，陜西漢中723000)【摘要】通過采用25m1比色管法和100ml容量瓶法分別對4種不同濃度的石油類標準物質(zhì)進行分析，經(jīng)過使用不同型號的紅外測油儀和不同的分析人員進行比對驗證，在如何有效提高石油類標準物質(zhì)分析的快速性、準確性和精密性方面進行研究。結(jié)果表明，使用不同的分析儀器和不同分析人員均能保證樣品分析的準確性和精密性，而使用比色管法能夠顯著提高分析的快速性，并能夠節(jié)省四氯化碳溶劑的使用量，大大
2、減少分析人員暴露在四氯化碳環(huán)境中的時間。【關(guān)鍵詞1石油類；測定方法；快速性；準確性石油類是水質(zhì)監(jiān)測的一項重要指標．是一種含有烴類和非烴類的2．4精密性檢驗混合環(huán)境污染物．被列為國家危險廢棄物名錄第八位_l_環(huán)保部標準方由五名分析人員獨立使用0IL460型紅外測油儀和OIIA80型紅法《水質(zhì)石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法}HJ637—2012外測油儀分析四種不同濃度的標準物質(zhì)．同時對樣品進行平行雙樣分的原理是利用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)．測定總萃取物含量．然析．檢驗分析方法的平行性和重復(fù)性。后將萃取液用硅酸鎂吸附，經(jīng)脫除動植物油類等極性物質(zhì)后．測定石油2．5數(shù)據(jù)處理類含
3、量．總萃取物和石油類的含量均由波數(shù)分別為2930cm-t(cu2基團對數(shù)據(jù)處理采用t檢驗中c—H鍵的伸縮振動)、2960em-(CH3基團中的c—H鍵的伸縮振動13結(jié)果和3030era-~(芳香環(huán)中c～H鍵的伸縮振動)處的吸光度A2930、A2960、A3030進行計算3．1快速性本文就如何準確、快速測定石油類的含量．減少四氯化碳使用量通過采用方法一和方法二對編號為205948的標準物質(zhì)的分析．進行了研究，通過對標準物質(zhì)分析、人員比對、儀器比對以及實驗室基在滿足標準物質(zhì)準確度(20．0l／~1_．3rag／L)的情～況下．采用方法一即比色礎(chǔ)設(shè)施的改進．對石油類測定方法的準確性、
4、精密性進行了檢驗，為以管法能大大提高分析的快速性．方法二即100ml容量瓶法配制標準系一問_；＼一一￡：一后石油類測定工作提供參考依據(jù)列和樣品分析．所用平均時間為99分鐘：而利用25ml比色管的平均分析時間能夠提高到5O分鐘；數(shù)據(jù)通過t檢驗，結(jié)果表明兩組數(shù)據(jù)存1儀器與試劑在顯著性差異．即方法一能顯著提高分析的快速性。利用25ml比色管OIL460型紅外測油儀(華夏科創(chuàng))，OI1．480型紅外測油儀(華夏科能減少四氯化碳的使用量．使人體暴露于四氯化碳環(huán)境的時間大大減創(chuàng))；四氯化碳(天津傲然，測油專用)，石油類標準溶液(國家標準物質(zhì)少．減輕了四氯化碳對人體的麗危害。樣÷品分析～時間
5、見表2。中心，1000mg／L)，石油類標準物質(zhì)(國家標準物質(zhì)中心)。表2樣品分析時間)22方法2．1標準曲線和試液的制備寺麗一l一方法一：用無分度移液管準確移取1000mg／L的標準溶液10ml至100ml容量瓶．用四氯化碳定容至刻線．配制成100mg／I的標準使用液：然后分別移取0ml、2ml、5ml、10ml、15ml標準使用液至25ml比色管中，用四氯化碳定容至刻線．配制成Omg／L、8．00mg／L、20．OOmg／L、3．2準確性根據(jù)快速性檢驗結(jié)果采用方法一即比色管法．使用OIIA80型紅40．OOmg／L、60．OOmg／L、100．OOm~L的標準系列濃度點，搖
6、勻后測定。同時用2ml刻度移液管準確移取標準物質(zhì)1．25ml至25ml比色管中，用外測油儀對四種標準物質(zhì)進行瘢測定。將標一準．物質(zhì)保證值的不確定度分成五等分．分別為lS、2s、3s、4S、5s，測定結(jié)果均在ls范圍內(nèi)，表明采四氯化碳定容至刻線．搖勻后測定。用25m1比色管具有很好的準確度．能夠用于樣品中石油類的測定。四方法二：按照環(huán)保部標準方法HJ637—2012中校正系數(shù)的檢驗方種標準物質(zhì)的準確性檢驗結(jié)果見表3法配制標準曲線．分別量取5．00ml和10．0Oral的石油類標準溶液于100rnl容量瓶中．用四氯化碳定容。搖勻．石油類標準溶液的濃度分別表3四種標準均物鐘質(zhì)的O準確
7、9性一檢驗結(jié)果為50mg／L和lOOmg／L。分別量取2．OOml、5．00ml和20．OOml濃度為5S測定值100mg／L的石油類標準溶液于lOOml容量瓶中，用四氯化碳定容，搖(n}符合程．L)度勻．石油類標準溶液的濃度分別為2．00mg／L、5：00mg／L、20．OOmg／L。同時用5ml無分度移液管移取5．00ml標準物質(zhì)至100ml容量瓶中．用s四氯化碳定容至刻線．搖勻后測定。2．2快速性的檢驗2．25--lS由五名分析人員分別按照方法一和方法二分析標準樣品記錄從2．8開始配制
