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《益腎養(yǎng)元合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的論文》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、益腎養(yǎng)元合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的論文作者:胡燕,簡(jiǎn)曼曼,侯勤,陳世斌【摘要】目的建立益腎養(yǎng)元合劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法采用薄層色譜法鑒別益腎養(yǎng)元合劑中的何首烏、金櫻子、狗脊;采用高效液相色譜法測(cè)定益腎養(yǎng)元合劑中二苯乙烯苷的含量。結(jié)果在薄層色譜中檢出了何首烏、金櫻子、狗脊;二苯乙烯苷進(jìn)樣量在25.82~826μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=1.0000),平均回收率為102.0%,rsd為0.83%(n=6)。結(jié)論本方法操作簡(jiǎn)便、專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可作為益腎養(yǎng)元合劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)?!娟P(guān)鍵詞】益腎養(yǎng)元合劑何首烏金櫻子狗脊薄層色譜法二苯乙烯苷高效液相色譜法abst
2、ract:objectivetoestablishamethodforthequalitycontrolofyishenyangyuanmixture.methodstlcultiflori,fructusrosaelaevigatae,rhizomacibothinthemixture.thecontentof2,3,5,4′tettahydroxystilbene2oβdglucosideinthemixtureultiflori,fructusrosaelaevigatae,rhizomacibothcouldbeidentifiedbyt
3、lc.2,3,5,4′tettahydroxystilbene2oβdglucosideshog(r=1.0000).theaveragerecoveryof2,3,5,4′tettahydroxystilbene2oβdglucosideethodissimple,specific,accurateandreproduciblefortheequalitycontrolofyishenyangyuanmixture.keyixture;radixpolygonimultiflori;fructusrosaelaevigatae;rh
4、izomaciboth;tlc;2,3,5,4′tettahydroxystilbene2oβdglucoside;hplc益腎養(yǎng)元合劑收載于衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)第二十冊(cè),具有補(bǔ)益肝腎、健脾益氣、澀精止遺的功效,用于肝腎不足、脾氣虛弱、面色萎黃、倦怠納差、腰膝酸痛、遺精夢(mèng)泄等[1]。.方中何首烏為主藥,原藥品標(biāo)準(zhǔn)中僅收載了化學(xué)鑒別、狗脊藥材的薄層鑒別和2,3,5,4′四羥基二苯乙烯2oβd葡萄糖苷(以下簡(jiǎn)稱“二苯乙烯苷”)的含量測(cè)定方法。本文為進(jìn)一步提高該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),增加了方中何首烏、金櫻子的薄層鑒別,并對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中的狗脊薄層鑒別和二苯乙
5、烯苷含量測(cè)定方法進(jìn)行了改進(jìn),報(bào)道如下。1儀器與試藥益腎養(yǎng)元合劑(批號(hào):c08001a、c08002a、c08003a、f03001b)均為廣州潘高壽藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品;何首烏對(duì)照藥材(批號(hào):120934200507)、金櫻子對(duì)照藥材(批號(hào):10479701)、狗脊對(duì)照藥材(批號(hào):121071200502)及二苯乙烯苷(批號(hào):0844200003)均購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所;硅膠g預(yù)制板由青島海洋化工公司生產(chǎn);乙腈為色譜純;其余試劑均為分析純。agilent1200高效液相色譜儀,色譜柱(agilenteclipsexdbc184.6mm×150
6、mm,5μm),梅特勒十萬(wàn)分之一天平。2薄層鑒別2.1何首烏的鑒別取本品20ml(批號(hào):c08001a、c08002a、c08003a),加乙酸乙酯20ml,振搖提取,分取乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取何首烏對(duì)照藥材0.25g,加乙酸乙酯50ml,超聲處理15min,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。再取不含何首烏的陰性樣品,同法制成陰性對(duì)照溶液。吸取上述3種溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上,以苯乙酸乙酯甲酸(體積比5∶5∶2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試
7、品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。再噴以磷鉬酸濃硫酸溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰,日光下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。陰性對(duì)照無(wú)干擾,見圖1。1~3.供試品溶液;4.對(duì)照藥材溶液;5.陰性對(duì)照溶液圖1何首烏的tlc圖(a.紫外光燈365nm下;b.日光下)(略)figure1tlcofradixpolygonimultiflori(a.underultravioletlightat365nm;b.underthesunlight)2.2金櫻子的鑒別取金櫻子對(duì)照藥材7g,加水50ml,煎煮30mi
8、n,濾過(guò),濾液濃縮至20ml,另取不含金櫻子的陰性樣