衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地——肺癌藥歷.docx

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1、藥歷1肺癌建立日期:2014年06月17日建立人:姓名性別女出生日期住院號(hào)住院時(shí)間:2014-06-16出院時(shí)間:2014-06-19籍貫:民族:漢工作單位:聯(lián)系方式身高(cm)162體重(kg)56體表面積(m2)1.58不良嗜好(煙、酒、藥物依賴)否認(rèn)既往病史:30余年前甲肝史,已治愈。既往用藥史:否認(rèn)家族史:否認(rèn)過(guò)敏史:否認(rèn)藥物不良反應(yīng)及處置史:否認(rèn)主訴:肺癌術(shù)后1月余現(xiàn)病史:患者1月余前無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)咳嗽,當(dāng)時(shí)有發(fā)熱,無(wú)畏寒寒戰(zhàn),無(wú)明顯咳痰,無(wú)胸悶氣促等不適,至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,門診考慮“肺部感染”予“拜服樂(lè)”、“頭孢他啶”抗感染治療后咳嗽癥

2、狀好轉(zhuǎn),2014-04-20胸部CT發(fā)現(xiàn)左肺基底結(jié)節(jié)?;颊邽檫M(jìn)一步治療至我院就診,肺部CT提示“左肺底小團(tuán)片灶,腫瘤待排”,排除禁忌,于2014.5.20在全麻下行“胸腔鏡下左下肺楔形切除+術(shù)中冰凍病理+左肺下葉切除+淋巴結(jié)清掃術(shù)”,手術(shù)過(guò)程順利,術(shù)后病理提示左下肺葉切除標(biāo)本,中-低分化腺癌(腺泡為主型,部分為實(shí)體型及貼壁生長(zhǎng)型),局灶侵及肺胸膜層;支氣管切緣陰性,淋巴結(jié)未見(jiàn)癌轉(zhuǎn)移(0/27)。標(biāo)本基因檢測(cè)提示ROS1基因斷裂陰性,ALK基因斷裂陽(yáng)性,EGFR未發(fā)現(xiàn)已知突變。術(shù)后患者無(wú)發(fā)熱,無(wú)咳嗽咳痰,無(wú)胸悶氣促,無(wú)嘔血咯血等不適,現(xiàn)為求進(jìn)一步治療

3、來(lái)我院,門診擬“肺腺癌術(shù)后”收住入院。自病以來(lái),神清,精神可,胃納可,睡眠一般,二便無(wú)殊,體重?zé)o明顯減輕。??茩z查:T:36.3℃;脈搏:67次/分鐘;呼吸:19次/分鐘;血壓:89/57mmHg;神清,精神可,口唇無(wú)紫紺。雙側(cè)頸部未觸及明顯腫大淋巴結(jié)。胸部可見(jiàn)胸腔鏡手術(shù)疤痕,愈合佳,兩肺呼吸音清,左下肺呼吸音減低,未聞及明顯干濕性啰音。心律齊,各瓣膜區(qū)未及明顯病理性雜音。腹平,無(wú)壓痛反跳痛,腸鳴音可。雙下肢無(wú)水腫。入院診斷:左肺腺癌(腺癌,pT2aN0M0,IB期)出院診斷:肺癌術(shù)后(腺癌,pT2aN0M0,IB期)膽囊息肉輔助檢查:我院胸部平掃

4、(2014-05-14)左肺底小團(tuán)片灶,腫瘤待排。2014-5-29本院術(shù)后病理左下肺葉切除標(biāo)本,中-低分化腺癌(腺泡為主型,部分為實(shí)體型及貼壁生長(zhǎng)型),局灶侵及肺胸膜層;支氣管切緣陰性,淋巴結(jié)未見(jiàn)癌轉(zhuǎn)移(0/27);2014-6-9本院分子病理檢測(cè):EGFR18、19、20、21號(hào)外顯子均未發(fā)現(xiàn)突變,ALK基因斷裂陽(yáng)性,ROS1基因斷裂陰性。治療計(jì)劃:完善相關(guān)檢查,排除禁忌后限期化療,方案可選擇:培美曲塞+卡鉑/順鉑。藥物治療方案分析2014-06-17S:患者無(wú)訴明顯不適,無(wú)咳嗽咳痰,無(wú)發(fā)熱,無(wú)胸悶、胸痛。O:患者神清,精神狀況良好,查體:淺表

5、淋巴結(jié)未及,心肺聽診無(wú)殊。CBC:(2014-06-17),血紅蛋白[氰化高鐵法]11g/dl(11.5-15g/dl),血小板計(jì)數(shù)[電阻抗法]166x10^9/L(125-350x10^9/L),中性粒細(xì)胞絕對(duì)數(shù)3.1x10^9/L(1.8-6.3x10^9/L)。肺部-5:(2014-06-17),神經(jīng)元特異性烯醇化酶測(cè)定8.64ng/ml(0-15.2ng/ml),非小細(xì)胞肺癌相關(guān)抗原Cyfra21-11.47μg/L(0-3.3μg/L),癌胚抗原CEA[化學(xué)發(fā)光]1.24ng/ml(0-5ng/ml),糖類抗原CA-12553.32U/m

6、l(0-35U/ml)。A:肺癌術(shù)后P:今P主任查房,仔細(xì)詢問(wèn)病情及查體后認(rèn)為,目前患者術(shù)后近1月,一般情況良好,根據(jù)術(shù)后病理分期為:pT2aN0M0,IB期,有胸膜侵犯,故有化療指征,方案可考慮含鉑雙藥,如培美曲塞+卡鉑/順鉑,患者10余天前已開始服用善存片1#qd并已經(jīng)肌注維生素B121mg。明可開始行化療,今開始口服地塞米松3.75mgBid。繼觀。藥物治療:1、保護(hù)胃黏膜:鋁碳酸鎂片1gpotid06.17-06.192、預(yù)防過(guò)敏:地塞米松片3.75mgpobid06.17-06.193、補(bǔ)充葉酸:(善存)多維元素片1#poqd06.17-

7、06.19維生素B12注射液1mgivonce06.17用藥分析:1、鋁碳酸鎂片有明顯抗酸作用,并兼有胃黏膜保護(hù)作用,對(duì)膽酸也有一定吸附作用,其作用迅速、溫和、持久。2、地塞米松屬于腎上腺皮質(zhì)激素類藥,其抗炎、抗過(guò)敏、抗休克作用顯著,而對(duì)水鈉潴留和促進(jìn)排鉀作用很輕,對(duì)垂體-腎上腺抑制作用較強(qiáng)。1.抗炎作用:本產(chǎn)品可減輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細(xì)胞,包括巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放??梢詼p輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。2.免疫抑制作用:包

8、括防止或抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),延遲性的過(guò)敏反應(yīng),減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體

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