正交設(shè)計(jì)法優(yōu)選戒毒膠囊的提取工藝

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1、正交設(shè)計(jì)法優(yōu)選戒毒膠囊的提取工藝作者：靳怡然，杜英峰，袁志芳，張?zhí)m桐【摘要】　　目的優(yōu)選戒毒膠囊中揮發(fā)油、醇及水提取工藝。方法采用正交設(shè)計(jì)法，以揮發(fā)油得率為指標(biāo)，篩選制劑中揮發(fā)油的提取工藝；以黃芩苷的含量為考察指標(biāo)篩選醇提取工藝；以芍藥苷的含量為考察指標(biāo)優(yōu)選金銀花、白芍、黃芪等藥味的水提工藝。結(jié)果揮發(fā)油的最佳提取工藝為當(dāng)歸、川芎加水10倍量，浸泡1h，提取h；醇提最佳工藝為丹參、黃芩、梔子采用70%乙醇，溶媒6倍量，回流時(shí)間為，提取次數(shù)為2次；水提取的最佳工藝為將白芍、黃芪、龜甲和熟地、黃連同上述藥渣，加10倍量水，煎煮2次，/次，金

2、銀花于第2次煎煮時(shí)加入。結(jié)論通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出戒毒膠囊最佳制備工藝穩(wěn)定可行?！娟P(guān)鍵詞】正交設(shè)計(jì)；戒毒膠囊；提取工藝Abstract：ObjectiveTooptimizetheextractionprocessofJieduseriesoftestswerecarriedoutwithorthogonaldesign.Theconditionswereevaluatedwiththeyieldofvolatileoilastheindex.Withtheyieldrateofbaicalinastheindex,andtheconce

3、ntrationofalcohol,solventvolume,extractingtimeandtimesasfactors,theoptimalextractingprocessfortheextractingwithalcoholwasstudied.Withtheyieldrateofpaeoniflorinastheindex,andthevolumeofwater,extractingtimeandtimeswereoptimizedforthewaterextraction.ResultsTheoptimalextrac

4、tingprocessofvolatileoilwasasfollows:10volumesofwaterwereaddedandimmersedfor1h,andthenextractedforh.Theresultsofalcoholextractionwasdefinedas5%ofalcohol,ofrefluxingtimewith10timesvolumeofsolventandtwiceextraction.Thebestextractingprocessbywaterwasdefinedasofeachextracti

5、onwith10timesvolumeofwaterandtwiceextraction.FlosLoniceraewasextractedatthesecondoptimumpreparationtechnologyofJieduCapsuleissuitableandreproducible.Keywords：Chinesetraditionalmedicine;Orthogonaldesign;Extractingprocess　　戒毒膠囊的處方為治療吸食阿片類成癮者的臨床經(jīng)驗(yàn)方，由金銀花、黃芩、梔子、丹參、黃芪等13味藥制成。

6、本實(shí)驗(yàn)根據(jù)戒毒膠囊處方組成和各藥味之間的關(guān)系，在參考各藥物所含成分的理化性質(zhì)和藥理作用的研究基礎(chǔ)上［1，2］，根據(jù)與治療作用相關(guān)的有效成分或有效部位的理化性質(zhì)，結(jié)合制劑制備上的要求等實(shí)際情況，采用正交設(shè)計(jì)法對(duì)工藝路線的設(shè)計(jì)，篩選了工藝方法和條件，制定出方法簡便、條件確定的穩(wěn)定工藝。1儀器與試藥儀器揮發(fā)油提取器；美國Waters高效液相色譜儀，510泵，2487紫外檢測(cè)器；色譜工作站；TCQ-250超聲波清洗器。試藥黃芩苷、綠原酸、芍藥苷對(duì)照品均購自中國藥品生物制品檢定所；藥材均購自石家莊市藥材站，經(jīng)河北醫(yī)科大學(xué)生藥學(xué)教研室鑒定。乙腈為

7、色譜純，水為重蒸水，其余試劑均為分析純。方法與結(jié)果.1揮發(fā)油的提取工藝［3］.當(dāng)歸和川芎吸水率的考察按處方量稱取當(dāng)歸90g、川芎4g，用冷水浸泡，每h換水1次，泡至透心，計(jì)算藥材的吸水率為％。.正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)藥物的性質(zhì)并結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際，揮發(fā)油提取工藝選取了對(duì)提取率影響較大的加水量、浸泡時(shí)間和提取時(shí)間作為考察因素，以揮發(fā)油得率為考察指標(biāo)，選定L9(34)正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。正交因素水平見表1。表1揮發(fā)油得取工藝正交因素水平.實(shí)驗(yàn)方法按處方比例分別稱取當(dāng)歸90g，川芎4g，適當(dāng)粉碎，置圓底燒瓶中，按《中國藥典》Ⅰ部揮發(fā)油測(cè)定法進(jìn)行提取，到規(guī)定

8、時(shí)間后，停止加熱，放置1h，至油呈清亮，收集揮發(fā)油蒸餾液，用等體積石油醚萃取3次，合并石油醚提取液，減壓回收石油醚，用無水Na2SO4脫水后，稱揮發(fā)油的重量，按下式計(jì)算揮發(fā)油得率。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2?！　]發(fā)油得率=揮發(fā)