138例胃息肉幽門螺桿菌感染與臨床病理分析

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1、138例胃息肉幽門螺桿菌感染與臨床病理分析【關(guān)鍵詞】幽門螺桿菌幽門螺桿菌(HP)是慢性胃炎的主要病因,HP感染可增加胃癌發(fā)生的危險性[1]。胃息肉指單發(fā)性或多發(fā)性胃黏膜隆起,病變局限在黏膜、黏膜下層,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,主要癥狀為上腹疼痛、腹脹等,是一種常見的良性腫瘤,胃息肉被認為是胃癌前病變。目前對胃息肉的研究在臨床上仍有較大爭議,主要集中在胃息肉與癌變和HP的關(guān)系。本文對2002年9月至2006年9月胃鏡診斷中發(fā)現(xiàn)的138例胃息肉重新作病理學檢查分析,對胃息肉的急慢性炎癥、癌前改變(腸化、萎縮、非典型

2、增生)、癌變以及不同類型胃息肉與HP感染的關(guān)系進行了探討?! ?臨床資料  1.1一般資料  接受胃鏡檢查的4600病例中男2726例,女1874例:有胃息肉138例。其中男48例,年齡(49.4±10.6)歲,女179例,年齡(52.6±11.7)歲;內(nèi)鏡下胃息肉的檢出率男為67%、女為43%。138例患者共有息肉313枚,單發(fā)息肉(60.8%)、多發(fā)息肉(≥2枚)39.2%。  1.2HP和黏膜炎癥的評價  經(jīng)內(nèi)鏡完全摘取病灶或2塊息肉組織,病變旁黏膜1~2塊。組織活檢標本固定于10%福爾馬林,常規(guī)石

3、蠟包埋,3μm切片。胃息肉按常規(guī)進行組織學檢查評價與分類;組織炎癥及活動度按悉尼系統(tǒng)進行評價。淋巴細胞和漿細胞浸潤者為慢性炎癥,有中性粒細胞者為活動性炎癥;根據(jù)黏膜變薄及腺體數(shù)量減少情況進行萎縮的判斷。HP檢測采用活檢黏膜尿素酶試驗及14C呼氣試驗方法,兩種試驗同時陽性則判斷為HP感染?! ?結(jié)果  2.1胃鏡下息肉的病理分型及其HP感染情況  見表1。138例息肉中77例有息肉組織發(fā)現(xiàn),61例無息肉組織發(fā)現(xiàn)(組織學陰性息肉)。表1胃息肉的病理分型及其HP感染(略)  2.2不同類型息肉的病理表現(xiàn)  見表

4、2。表2不同類型息肉的病理表現(xiàn)(略)  2.3不同類型息肉在胃內(nèi)的分布  見表3。表3不同類型息肉在胃內(nèi)的分布(略)(責任編輯:)  3討論胃息肉指發(fā)生于胃黏膜表面隆起性腫物的總稱,息肉一般較小,半球形隆起多見,好發(fā)于胃竇部,其次是胃體上部,胃底較少。內(nèi)鏡下息肉可以為單個或多個,呈界限清楚的腫物,圓形或半球形,少數(shù)呈分葉狀、乳頭或蕈狀,突出于胃黏膜表面[2]。胃息肉在胃鏡檢查中的檢出率約為1.2%~5%[3],個別報道高達12.6%[4]。胃底腺息肉有多發(fā)的傾向。黏膜活檢行組織病理學檢查可對息肉性質(zhì)進行判

5、定和分類。盡管類型較多,但多數(shù)報道以胃底腺和增生性息肉為最多見,其它息肉類型少見或罕見。本組胃底腺(31.15%),增生性(24.63%),息肉和組織陰性息肉(44.2%)。本文分析了胃息肉本身的病理特點,發(fā)現(xiàn)胃底腺和增生性息肉各有不同。胃底腺息肉均分布在胃底、體部,無急性炎癥和明顯的慢性炎癥改變;癌前改變發(fā)生率極低,無萎縮改變和不典型增生,腸化生占2.32%。增生性息肉分布于全胃,有明顯的急、慢性炎癥改變,分別達23.52%和67.64%;增生性息肉本身的萎縮、腸化生和不典型增生發(fā)生率分別為2.94%、

6、29.41%和2.94%,它們都比胃底腺高,尤其是腸化生,說明胃底腺息肉和增生性息肉在病理起源上明顯不同。有44.20%的鏡下息肉病理學檢查無息肉組織發(fā)現(xiàn),分布在胃竇的稍多,其次是胃體和胃底。病理改變與增生性息肉接近,HP檢出率為36.07%。本文還發(fā)現(xiàn)增生性息肉在胃內(nèi)的分布差異不顯著。HP檢出率增生性息肉患者較胃底腺息肉高,提示增生性息肉的發(fā)生可能與HP的感染有關(guān)。綜上所述,胃息肉的發(fā)生率較低,大多為單發(fā);胃底腺和增生性息肉多見,其它類型少見或罕見;胃底腺和增生性息肉各有明顯不同的病理特點;HP感染多見

7、于增生性息肉和組織陰性息肉患者?!?/p>

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